游離DNA提取方法一般有TRizol方法、離心柱法、磁珠法。其中，Trizol方法與離心柱相比，提取效果相當(dāng)，但是因其對操作者帶來的毒性，現(xiàn)在越來越被棄用。磁珠法比較適合機(jī)器自動(dòng)化提取，如果沒有核酸提取儀，只是使用磁力架配套提取，磁珠法的操作就比較麻煩且容易導(dǎo)致樣本交叉污染。另外...
良好的免疫組化染色切片是正確判斷染色結(jié)果的基礎(chǔ)和前提。由于免疫組化染色過程中存在很多步驟或環(huán)節(jié)，每一個(gè)步驟或環(huán)節(jié)都可能影響到染色的終結(jié)果，因此，要做好一張高質(zhì)量的免疫組化切片并不是一件非常容易的事。需要實(shí)驗(yàn)人員不懈努力才能保證做出合格的免疫組化切片。雖然免疫組化染色可以存在各種各...
根據(jù)細(xì)胞因子特定的生物學(xué)活性，應(yīng)用相應(yīng)的指示系統(tǒng)，如各種依賴性細(xì)胞株或靶細(xì)胞，同時(shí)與標(biāo)準(zhǔn)品對比測定，從而得知樣品中細(xì)胞因子的活性水平，一般以活性單位(U／mL)表示。生物學(xué)活性檢測法所用的靶細(xì)胞可直接從組織中分離，如骨髓細(xì)胞的集落形成試驗(yàn)和胸腺細(xì)胞(脾細(xì)胞)的增殖試驗(yàn)，或用體外培...
臨床FFPE核酸提取試劑盒為從經(jīng)福爾馬林固定石蠟包埋組織（簡稱FFPE）中提取DNA提供一種高質(zhì)量、快速、的方法。本試劑盒采用可以特異性結(jié)合DNA的離心吸附柱和*的緩沖液系統(tǒng)。可大限度去除雜質(zhì)蛋白及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。使用本試劑盒提取DNA無需用二甲苯去蠟，操作簡單、安全。提取...
大型質(zhì)粒抽提試劑盒用堿裂解法從培養(yǎng)菌中提取質(zhì)粒DNA，采用*的溶液配方和內(nèi)毒素清除試劑，只需要幾次簡單離心去除蛋白質(zhì)、多糖、內(nèi)毒素、RNA等雜質(zhì)，獲得高質(zhì)量的質(zhì)粒DNA。純化DNA的OD260/280通常在1.8左右，得到的質(zhì)粒可直接應(yīng)用于細(xì)胞轉(zhuǎn)染甚至動(dòng)物體內(nèi)實(shí)驗(yàn)等對DNA純度要...
蛋白質(zhì)磷酸化由蛋白質(zhì)激酶所催化，磷酸化多發(fā)生在多肽鏈絲氨酸，蘇氨酸的羥基上，偶爾也發(fā)生在酪氨酸殘基上，這種磷酸化的過程受細(xì)胞內(nèi)一種蛋白激酶催化，磷酸化后的蛋白質(zhì)可以增加或降低它們的活性，例如：促進(jìn)糖原分解的磷酸化酶，無活性的磷酸化酶b經(jīng)磷酸化以后，變成有活性的磷酸化酶a。而有活性...
DNA純化回收技術(shù)是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中重要的組成部分，多功能DNA純化回收試劑盒目前已被廣泛應(yīng)用于PCR、測序、文庫篩選、連接和轉(zhuǎn)化等實(shí)驗(yàn)后的產(chǎn)物純化與濃縮。多功能DNA純化回收試劑盒的原理是在特定溶液環(huán)境下（高鹽、低pH)使核酸吸附在固相介質(zhì)（一般是硅膠膜）上，洗滌去除雜質(zhì)后，通...
澳洲特級胎牛血清是世界上*經(jīng)過40納米過濾的*胎牛血清，的促細(xì)胞生長作用及產(chǎn)品穩(wěn)定性。內(nèi)毒素含量≤10EU/ml，血紅蛋白含量≤10mg/dl。此血清可以廣泛用于各種細(xì)胞培養(yǎng)，包含任何干細(xì)胞系的培養(yǎng)。按如下操作可避免澳洲特級胎牛血清沉淀的產(chǎn)生：(1)解凍澳洲特級胎牛血清時(shí)，請隨時(shí)...
蛋白共提取試劑盒是從培養(yǎng)細(xì)胞和動(dòng)物組織樣品同時(shí)抽提RNA和DNAzui為快速簡單的方法。本試劑盒基于硅膠柱純化技術(shù)，提取過程中無需使用有毒的酚氯仿抽提，也無需進(jìn)行耗時(shí)的醇類沉淀，整個(gè)過程只需35分鐘。該方法得到的RNA可直接用于RT-PCR,Northernblot,poly-A...
游離DNA提取試劑盒專為從血清或是血漿中提取游離循環(huán)DNA而設(shè)計(jì)，該試劑盒根據(jù)樣品量分為200μl樣品的小提試劑盒以及適用樣品量為1ml,2ml,2.5ml,5ml大提試劑盒。所用樣品為新鮮血漿或是血清樣品，-80℃的凍存樣品也適用但不能反復(fù)凍融。試劑盒可有效結(jié)合血漿及血清中濃度...
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